kraujo sveikata

Sporto anemija

Sporto anemiją dažnai sukelia geležies trūkumas. Šie trūkumai pasireiškia daugiausia sportininkų, turinčių trukmę, ir gali priklausyti nuo netinkamo suvartojimo, prastos absorbcijos ir padidėjusių nuostolių. GASTROINTESTINIŲ GELEŽINKELIŲ IŠLAIDŲ PADIDINIMAS: Geležies nuostoliai virškinamajame trakte sėdintame subjekte sudaro apie 60% nuostolių (išskyrus menstruacinius nuostolius) ir daugiausia yra maži kraujo nuostoliai (apie 1 ml per parą) ir raudonųjų kraujo ląstelių skaidymas (hemolizė). Po ilgesnių važiavimo lenktyn

Hemolizinė anemija

bendrumas Terminas "hemolizinė anemija" reiškia kraujo sutrikimų rinkinį, kuriam būdingas trumpesnis cirkuliuojančių raudonųjų kraujo kūnelių gyvenimo trukmė ir jų ankstyvas sunaikinimas (ekstravaskulinė ir / arba intravaskulinė hemolizė). Be to, hemolizinės anemijos atveju naujų raudonųjų kraujo kūnelių sintezė eritropoetinės sistemos nepakanka jų praradimui kompensuoti. Hemolitinių anemijų tip

talasemija

Talasemijos apibrėžimas Talazemija yra genetiškai perduodama kraujo liga, kurioje organizmas sintezuoja nenormalią hemoglobino formą. Kaip žinoma, hemoglobinas yra baltymų, esančių raudonuosiuose kraujo kūnuose, būtinas deguonies transportavimui kraujyje. Pacientams, kuriems pasireiškė talasemija, mutageninė hemoglobino forma sukelia laipsnišką, bet neišvengiamą raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimą iki anemijos. Medicininė statistika

Trombas: kas tai? pateikė I.Randi

bendrumas Trombas yra kieta masė, sudaryta iš raudonųjų kraujo kūnelių, trombocitų, fibrino ir baltųjų kraujo kūnelių, atsiradusių dėl kraujagyslių endotelio, kraujo tekėjimo ir (arba) kraujo krešėjimo mechanizmų. Arterijų ar venų kraujagyslių viduje gali susidaryti trombas, kaip jis gali susidaryti širdies lygiu. Priklausomai nuo vie

Metahemoglobinas ir metemoglobinemija

Methemoglobinas yra baltymas, panašus į hemoglobiną, kuris skiriasi pagal skirtingą geležies oksidacijos būseną. Tiesą sakant, metemoglobino -EEM grupėje esantis geležis yra oksiduojama į geležies joną (Fe3 +), o hemoglobino kiekis yra geležies jonų (Fe2 +) forma. Geležies oksidacijos perėjimas iš dvivalenčio būsenos į trivalentinę būseną daro methemoglobino nesugebėjimą transportuoti deguonį į mūsų kūnus. Raudonųjų kraujo kūnelių metu

Kas yra hematologas?

Hematologas yra hematologijos specialistas, ty vidinės medicinos skyrius, kuris tiria kraują kiekviename komponente ir visais aspektais, įskaitant organus, kurie jį gamina (kraujo organai) ir ligas, kurios gali jį paveikti. DAUGIAU DAUGIAU DUOMENŲ APIE KRAUJO KOMPONENTUS IR HEMOPOIETINES ORGANAS Kraujas susideda iš skysto komponento, vadinamo plazma , ir korinio komponento. Ląste

Kaulų čiulpų transplantacija: kitos komplikacijos, be atmetimo

Kai kurios sunkios kraujo ligos, įskaitant vadinamąją aplastinę anemiją, leukemiją, limfomas ir genetines ligas, atsiranda dėl kaulų čiulpų pažeidimo arba minkštųjų audinių, gaminančių kraujo ląsteles (raudonieji kraujo kūneliai). baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų). Kai žala yra didelė ir atsakas į mažiau invazinius gydymo būdus nėra labai veiksmingas, yra sąlygų įsikišti tam tikra labai subtilia ir sudėtinga medicinine procedūra, vadinama kaulų čiulpų transplantacija . Kaulų čiulpų transplantacija arba kra

Kaulų čiulpų transplantacija: įdomūs skaičiai

Kaulų čiulpų transplantacija , dar vadinama kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija , yra medicininė procedūra, kuria siekiama pakeisti pažeistą kaulų čiulpą sveiką kaulų čiulpą , kad būtų atkurta normali kraujo ląstelių gamyba. Tai subtilus, sudėtingas gydymas, kuris atliekamas tik tam tikromis sąlygomis; visų pirma atkreipiame dėmesį į: optimalią paciento sveikatos būklę (nepaisant ligos, kuri jam kenkia) ir bet kokio kito alternatyvaus gydymo nepraktiškumą (dėl neveiksmingumo). Paprastai praktikuojama aplasti

Kaulų čiulpų transplantacija: išsaugojimas

Kai kurios sunkios kraujo ligos, įskaitant vadinamąją aplastinę anemiją, leukemiją, limfomas ir genetines ligas, atsiranda dėl kaulų čiulpų pažeidimo arba minkštųjų audinių, gaminančių kraujo ląsteles (raudonieji kraujo kūneliai). baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų). Kai žala yra didelė ir atsakas į mažiau invazinius gydymo būdus yra nepakankamas , yra sąlygų įsikišti tam tikra labai subtilia ir sudėtinga medicinine procedūra, vadinama kaulų čiulpų transplantacija . Kaulų čiulpų transplantacija arba kr

Kaulų čiulpų transplantacija: kur vartoti kraujo kamienines ląsteles?

Kaulų čiulpų transplantacija , dar vadinama kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija , yra medicininė procedūra, kuria siekiama pakeisti pažeistą kaulų čiulpą sveiką kaulų čiulpą , kad būtų atkurta normali kraujo ląstelių gamyba. Tai subtilus, sudėtingas gydymas, kuris atliekamas tik tam tikromis sąlygomis; visų pirma atkreipiame dėmesį į: optimalią paciento sveikatos būklę (nepaisant ligos, kuri jam kenkia) ir bet kokio kito alternatyvaus gydymo nepraktiškumą (dėl neveiksmingumo). Paprastai praktikuojama aplasti

Kaulų čiulpų transplantacija: prognozė

Kaulų čiulpų transplantacija , dar žinoma kaip hematopoetinė kamieninių ląstelių transplantacija , yra medicininis-chirurginis gydymas, kuriuo sveiką kaulų čiulpą pakeičia sveika kaulų čiulpai, kad būtų atkurta normali kraujo ląstelių gamyba. Praktiškai sunkių kraujo ligų (aplastinės anemijos, limfomų, leukemijos ir pan.) Atveju kaulų čiulpų t

Kaulų čiulpų transplantacija: procedūros istorija

Kaulų čiulpų transplantacija , dar vadinama kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija , yra medicininė procedūra, kuria siekiama pakeisti pažeistą kaulų čiulpą sveiką kaulų čiulpą , kad būtų atkurta normali kraujo ląstelių gamyba. Tai labai subtilus, sudėtingas gydymas, kuris atliekamas tik tam tikromis sąlygomis; tarp jų pastebime: optimalią paciento sveikatos būklę (nepaisant jam kenksmingos ligos) ir bet kokio kito alternatyvaus gydymo nepraktiškumo (dėl neveiksmingumo). Paprastai praktikuojama apl

Pagalbinės priemonės anemijai

Anemija yra sutrikimas, kurį sukelia hemoglobino kiekio sumažėjimas kraujyje. Hemoglobinas yra tiesiogiai susijęs su raudonųjų kraujo kūnelių, kurie savo ruožtu yra hematokrito (kraujo korpusinės dalies) ekspresija. Anemijos atveju pastaroji gali būti neigiama, patvirtinanti diagnozę. Anemijos simptomai yra: astenija, silpnumas, tachikardija, alpimas, apetito praradimas, pykinimas, dusulys, sutrikusi koncentracija ir atmintis. Sunkiais a

Pjautuvo ląstelių anemija

Simptomai ir komplikacijos Pjautuvo ląstelių anemija, kaip ir visos aneminės formos, lydi silpnumo, astenijos (nuovargis ir lengvas nuovargis), šalta oda (ypač galūnėse) ir galvos skausmas. Nors pjautuvo ląstelių anemija yra nuo gimimo, dauguma naujagimių prieš ketverius metus nerodo jokių konkrečių požymių ar simptomų. Aneminis vaizda

G. Bertelli mikrocitų anemija

bendrumas Mikrocitinė anemija yra hematologinė liga, kuriai būdingas mikrocitų , ty raudonųjų kraujo kūnelių (eritrocitų), esančių periferiniame kraujyje mažesnis nei normalus, buvimas. Paprastai ši situacija iš esmės yra lygi patologiniam hemoglobino (Hb) sumažėjimui žemiau atskaitos lygių. Rezultatas - maže

Megaloblastinė anemija: kas tai yra? G. Bertelli diagnozės ir gydymo priežastys, egzaminai

bendrumas Megaloblastinė anemija yra hematologinė liga, kuriai būdingas kaulų čiulpų ir periferinio kraujo megaloblastų buvimas. Eritropoezės (raudonųjų kraujo serijų diferenciacijos ir brendimo linijos) atveju megaloblastai yra dideli eritroidiniai pirmtakai . Jų reikšmingas padidėjimas ( megaloblastozė ) rodo pasikeitusią DNR sintezę , klasikinę antrinę įtaką vitamino B12 arba folio rūgšties trūkumui . Abi šios medžiagos yra

Viduržemio jūros anemija

bendrumas Viduržemio jūros anemija (arba beta-talasemija ) yra paveldimas kraujo sutrikimas . Sergantys pacientai yra mažiau raudonųjų kraujo kūnelių nei įprastai , turintys hemoglobino sintezės defektų (Hb, deguonį turintis baltymas). Detaliau, Viduržemio jūros anemija atsiranda dėl vienos ar kelių iš keturių baltymų grandinių (globino), sudarančių Hb, gamybos. Dėl to organizme tr

Anizocitozė: kas tai? G. Bertelli priežastys, simptomai, diagnostika ir terapija

bendrumas Anizocitozė - tai būklė, kuriai būdingas įvairių dydžių raudonųjų kraujo kūnelių (arba eritrocitų) buvimas periferiniame kraujyje. Šis hematologinis pakitimas dažnai siejamas su tam tikromis anemijos formomis, tačiau jis taip pat gali priklausyti nuo daugelio kitų ligų ar fiziologinių situacijų. Tarp priežasčių, k

Embolo - kas tai yra, kodėl ji formuoja, simptomai, priežiūra

bendrumas Embolas yra bet koks netirpus svetimkūnis, cirkuliuojantis kraujyje, galintis blokuoti kraujo tekėjimą tokiu pat būdu, kaip ir dangtelis, jei jis pasiekia to paties dydžio arteriją ar veną. Embolo pobūdis gali labai skirtis; iš tikrųjų embolija gali būti: nenormalūs kraujo krešuliai, riebalų gabalėliai, amniono skysčio krešuliai, oro burbuliukai, cholesterolio kristalai, talko granulės, audinių dalys, skiltelės ir kt. Embolo terapija pri

hemosiderin

bendrumas Hemosiderinas yra geležies nusodinimo baltymas, kuris gali būti dozuojamas imant mažus audinio mėginius (biopsiją). Hemosiderino pokyčiai lemia įvairių ligų diagnozę, įskaitant: lėtines infekcijas, stabilią ar ilgalaikę širdies ligą, geležies trūkumo anemijas ir kepenų cirozę. Nenormalus hemosid

Hipochromija - G. Bertelli hipochrominė anemija

bendrumas Hipochromija yra būklė, kai raudonieji kraujo kūneliai ( eritrocitai ) yra silpnesni nei įprastai. Ši situacija iš esmės sutampa su sumažinta hemoglobino koncentracija (Hb) , baltymu, nuo kurio priklauso raudona šių kraujo ląstelių spalva. Apskritai rezultatas yra sumažėjęs kraujo sugebėjimas pernešti deguonį, dėl kurio atsiranda būdingi anemijos simptomai (nuovargis, silpnumas, silpnumas, galvos svaigimas ir tt). Hipochromija atpaž

G. Bertelli mikrocitozė

bendrumas Mikrocitozė yra būklė, kuriai būdingas mažesnio dydžio nei raudonųjų kraujo kūnelių (arba eritrocitų) buvimas periferiniame kraujyje. Mikrocitų buvimas dažnai susijęs su hipochromine anemija . Tokiu atveju, be mikrocitozės, vidutinė hemoglobino koncentracija (Hb), esanti raudonųjų kraujo kūnelių, yra mažesnė už įprastą; dėl to sumažėja kraujo gebėjimas transportuoti deguonį. Tačiau priežastys, dėl kurių

Mikrocitemija: kas tai? Kaip yra Manifesta? G. Bertelli priežastys ir terapija

bendrumas Medicinos praktikoje „ mikrocitemija “ yra terminas, vartojamas nurodant dvi skirtingas sąlygas. Visų pirma tai gali būti sinonimas: MIKROCITOZĖ : hematologinis vaizdas, kurį galima rasti atliekant kraujo tyrimus, kuriuose raudonieji kraujo kūneliai yra mažesni nei įprastai. Todėl mikrocitemija prisiima klinikinių požymių ženklą ir, kaip toks, gali signalizuoti apie kai kurių ligų buvimą ir nukreipti procesą, kad būtų suformuluota tos pačios diagnozės; β-THALASSEMY arba MEDITERRANEAN ANEMIA : paveldimų hematologinių ligų grupė, kurioje sumažėja arba nėra hemoglobino beta grandinių sin

plazmaferezę

Plazmaferezė sudaro kraujo paėmimą iš subjekto, skystą komponentą nedelsiant atskiriant nuo korpusinių komponentų (raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų); visi dėka automatinio mechaninio separatoriaus, kuris du komponentus skiria centrifuguojant, pagalba. Tada plazmaferezės metu iš donoro išskaičiuojama tik skystoji kraujo dalis (plazma), o ląstelinis komponentas jį grąžina ta pačia ištraukimo adata. Tiesą sakant, ląstelių sep

G. Bertelli trombozinė trombocitopeninė purpura (TTP)

bendrumas Trombozinis trombocitopeninis purpuras ( TTP ) arba Moschowitz sindromas yra retas kraujo sutrikimas. Klinikiniu požiūriu ši sąlyga siejama su trombozine mikroangiopatija , sutrikimu, kuriam būdingas trombocitų agregatų ( trombų ) patologinis susidarymas mažuose viso organizmo kraujagyslėse. Trombozi

Kraujo perpylimas

bendrumas Transfuzijas sudaro tam tikro kraujo kiekio perkėlimas iš vieno subjekto (donoro) į kitą (recipientą), į veną. Ši procedūra priimta atsižvelgiant į konkrečius klinikinius poreikius. Transfuzijos naudojamos, visų pirma, papildomai prarastam kraujui papildyti po trauminio ar chirurginio kraujavimo, arba gydant tam tikras ligas, kurios sukelia sunkią anemiją. Naudojant kra

Aplastinė anemija

Kas yra aplastinė anemija? Aplastinė anemija yra kaulų čiulpų liga, sukelianti pancitopeniją, kuri yra skaitinis visų kraujo ląstelių sumažėjimas. Taigi, esant aplastinei anemijai, tuo pačiu metu sumažėja raudonųjų kraujo kūnelių (anemija), baltųjų kraujo kūnelių (leukopenija) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičius. Šis sumažėjimas atsira

Kraujo donorystė

bendrumas Kraujo donorystė apima tam tikro kraujo kiekio iš sveiko asmens, vadinamo donoriumi, priėmimą, o tada perkeliant jį į kitą subjektą, vadinamą gavėju, kuriam reikia kraujo ar vieno iš jo komponentų. Kraujo donorystė - tai savanoriškas aktas, mažų pastangų gestas, bet didelis solidarumas. Iš donorų krauj

Įtakos gydant leukemiją

Šalutinis poveikis Kai kurie leukemijos gydymo būdai gali sukelti nepageidaujamą tipo ir sunkumo poveikį, priklausomai nuo gydymo rūšies, naudojamų vaistų derinio ir individualaus polinkio. Gydytojas gali informuoti pacientą apie labiausiai paplitusias gydymo pasekmes, taip pat konsultuoti jų gydymą. Nepageida

embolija

bendrumas Embolija yra kraujotakos pertrauka dėl mobiliojo ir netirpiojo svetimkūnio, pvz., Kraujo krešulių, oro burbulo, riebalų ar amniono skysčio, cholesterolio kristalo, a. talko granulės ir tt Labiausiai žinomos embolijos klinikiniu požiūriu yra: embolinė išeminė insultas, plaučių embolija ir koronarinė embolija. Minėtos emboli

Hemofilija - diagnostika ir gydymas

diagnozė Hemofiliją galima diagnozuoti tiesiog simptomais, kuriuos pacientas skundžia. Tačiau patvirtinimas atliekamas tik atlikus kraujo tyrimą , kuris matuoja krešėjimo faktorių kiekį. Tai leidžia nustatyti hemofilijos tipą (kuris yra esminis siekiant nustatyti tinkamiausią gydymą) ir sunkumo laipsnį. GENETINIAI I

hemofilija

bendrumas Hemofilija yra paveldima genetinė liga, kuri veikia įprastą krešėjimo procesą. Dėl to nukentėjęs pacientas yra linkęs į ilgą kraujavimą, net ir po trivios traumos ar odos pjaustymo. Norėdami sukelti hemofiliją, yra kraujo trūkumas, būtinas koaguliacijos proceso faktoriui. Šis trūkumas yra ištirtas atliekant kraujo tyrimą, todėl galima nustatyti diagnozę. Nustačius, kas yra tr

Monokloninė Gammopatija

bendrumas Monokloninė gammopatija yra ne vėžinė liga, pasižyminti susikaupimu kaulų čiulpuose ir nenormalaus baltymo, vadinamo paraproteinu (arba monokloniniu baltymu arba M baltymu), krauju. Iš vis dar neaiškių priežasčių ir labai dažnai besimptomių monokloninių gammopatijų kai kuriais retais atvejais gali išsivystyti labai sunkūs piktybiniai navikai, tokie kaip daugybinė mieloma arba limfoma. Kai kurie kraujo t

Lėtinė mieloidinė leukemija: diagnozė

Kas yra lėtinė mieloidinė leukemija? Lėtinė mieloidinė leukemija yra kloninė mieloproliferacinė liga, kurią sukelia neoplastinė kraujodaros kamieninių ląstelių transformacija. Neoplazmui būdingas paplitimas granulocitinėje prasme: periferiniame kraujyje ir kaulų čiulpuose šalia normalių ląstelių bus padidėjęs mutuotų granulocitų ir visų jų pirmtakų skaičius. Lėtinė mieloidinė leukemija

Leukemija - priežastys ir simptomai

bendrumas Leukemija - tai terminas, apimantis daugybę piktybinių ligų, dažniausiai vadinamų "kraujo navikais"; tai yra neoplastiniai hiperproliferacijos, turintys įtakos kraujodaros kamieninėms ląstelėms, kaulų čiulpams ir limfinei sistemai. Klinikiniu požiūriu ir atsižvelgiant į progresavimo greitį, leukemija yra ryški (ūminė ir staiga) arba lėtinė (lėtai pailgėja). Kita svarbi klasifika

Leukemija: gydymas ir gydymas

Bendrosios nuorodos Diagnostiniai tyrimai leidžia atpažinti ir įvertinti ligos mastą. Visų pirma, ūminis (greitas) leukemija skiriasi nuo lėtinės (lėtos progresavimo). Kuo didesnis leukemogenezės paveiktų ląstelių nesubrendimo laipsnis, tuo greitesnis jų plitimas ir ligos progresavimas. Kiekviena le

Leukemija: bendras požiūris į patologiją

Kas yra leukemija? Leukemija yra liga, kuri paveikia baltųjų kraujo kūnelių progenitorines ląsteles, sutrikdydama jų sintezę ir diferenciaciją reguliuojančius mechanizmus. Dėl šios mutacijos susidaro nesubrendę neoplastiniai klonai, kurie greitai ir invaziškai dauginasi ir pakeičia kaulų čiulpuose įprastas hematopoetines ląsteles. Norint suprasti

Leukemija: diagnozė

Kas yra leukemija? Leukemija yra kraujo navikas, kuriam būdingas kaulų čiulpų, periferinio kraujo ir limfinių organų navikų klonų proliferacija ir kaupimasis. Ligos, įtariamos dėl simptomų ir fizinės apžiūros, patvirtinamos laboratoriniais tyrimais ir instrumentiniais tyrimais. Konkrečiai, periferinio kraujo (kraujo kiekio) ir kaulų čiulpų analizė (imant adatos aspiraciją) leidžia identifikuoti naviko ląsteles ir nustatyti jų savybes. Kiti tyrimai leukemij

Lėtinė mieloidinė leukemija: apibrėžimas, priežastys, simptomai

bendrumas prielaida Kraujo ląstelės yra kilusios iš kaulų čiulpų, skysto audinio, kuris gimsta visame skelete, o suaugusiems jis daugiausia yra plokščių kaulų viduje, pavyzdžiui, krūtinkaulio, dubens, kaukolės ir šonkaulių. Kraujo ląstelių susidarymo ir brandinimo procesas vadinamas hematopoeze . Hematopoezė ats

Lėtinė mieloidinė leukemija

bendrumas Lėtinės mieloidinės leukemijos (LML) gydymas apima kelias gydymo galimybes, kurios gali ilgą laiką kontroliuoti ligą. Reguliarus kraujo ir kaulų čiulpų tyrimas ir dažnas hematologo ar onkologo specialisto vertinimas leidžia stebėti naviko progresavimą. Deja, nors jį galima veiksmingai kontroliuoti naudojant tinkamą terapiją, lėtinė mieloidinė leukemija niekada visiškai neišnyksta. Iš medicininių tyri